VOCES Diario digital | El Salvador De la gente para la gente
Rusia registró oficialmente la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya el pasado 11 de agosto. El fármaco cuenta con una autorización especial: la vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo y bajo un control estricto. Sputnik V genera hasta dos años de inmunidad, según sus desarrolladores. La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
Entre los 2.000 voluntarios que recibieron las dos dosis necesarias como primera prueba oficial de la vacuna rusa Sputnik V, no hay ninguna persona infectada con el coronavirus, declaró el director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya (Moscú), Alexánder Guíntsburg, a la agencia RIA Novosti.
La persona se considera vacunada contra el coronavirus el día 21 después de la segunda vacunación, con lo cual hay que esperar hasta la jornada 42, explicó Guíntsburg. “Si hacia el cuarto o quinto día comienzan a generarse anticuerpos, en el mejor caso el 15 o tras 21-28 se llega a la fase de meseta“, los niveles estables de producción, detalló el científico.
«La producción de la vacuna es una tarea absolutamente clave. Tenemos acuerdos con China, la India, Brasil, Corea y Turquía sobre la producción de nuestra vacuna. Por supuesto, es extremadamente importante, porque todas las capacidades rusas estarán dirigidas a producción de vacunas para los rusos. Rusia es, por supuesto, nuestra prioridad absoluta», declaró el director general del Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI), Kiril Dmítriev.
Rusia registró oficialmente la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya el pasado 11 de agosto. El fármaco cuenta con una autorización especial: la vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo y bajo un control estricto. Sputnik V genera hasta dos años de inmunidad, según sus desarrolladores. La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
