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La farmacéutica Pfizer dijo el viernes que su píldora experimental diseñada para combatir el coronavirus redujo el riesgo de hospitalización y muerte para los pacientes de alto riesgo que participan en un ensayo del medicamento.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) planea permitir que los estadounidenses reciban una vacuna diferente a su vacuna original contra el coronavirus para sus dosis de refuerzo, según dos fuentes familiarizadas con el pensamiento actual dentro de la agencia.

Pfizer/BioNTech planea solicitar la autorización de una vacuna de covid-19 para algunos niños menores de 12 años, lo que pondrá a Estados Unidos un paso más cerca a ofrecerle protección a una población que se ha vuelto particularmente vulnerable a medida que avanza la temporada de otoño.

Cuenta con más efectividad para prevenir hospitalizaciones.

Previamente había votado en contra de aplicarla a todas las personas mayores de 16 años.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó hoy jueves terceras dosis de la vacuna COVID-19 para personas con sistemas inmunitarios debilitados.

Los asesores en materia de vacunación de la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) se reunirán este jueves para debatir qué información debe pedir la agencia para considerar la aprobación de la vacunación contra el covid-19 de los menores de 12 años, incluido el número de menores que deben participar en los ensayos clínicos y la cantidad de datos de seguridad que se necesitan.